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康希諾生物公布吸入式新冠疫苗1期臨床數(shù)據(jù)：具良好耐受性
媒體：澎湃新聞 作者：李瀟瀟
專業(yè)號：李明輝
2021-07-29 10:20:21
7月28日，記者從康希諾生物方面獲悉，5型腺病毒新冠疫苗霧化制劑I期臨床數(shù)據(jù)正式公布，并發(fā)表在國際學(xué)術(shù)期刊《柳葉刀·傳染病》。
結(jié)果顯示，霧化接種Ad5-nCoV具有良好的耐受性，霧化接種兩劑Ad5-nCoV激發(fā)的SARS-CoV-2中和抗體反應(yīng)與肌肉注射一劑該疫苗相似。肌肉注射Ad5-nCoV后第28天進(jìn)行霧化吸入加強(qiáng)免疫可誘導(dǎo)強(qiáng)烈的IgG和中和抗體反應(yīng)，應(yīng)該對這種有效且經(jīng)濟(jì)的免疫方式開展進(jìn)一步的評估。
今年3月23日，康希諾生物發(fā)布公告稱，本公司與中國人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所合作開發(fā)的吸入用重組新冠疫苗（5型腺病毒載體）已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗(yàn)批件。吸入式新冠疫苗在毒種、細(xì)胞庫、原液生產(chǎn)工藝、制劑生產(chǎn)工藝、制劑配方等均相同，僅在使用時(shí)采用霧化吸入免疫專用裝置進(jìn)行免疫。
責(zé)任編輯：李瀟瀟
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