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新華社北京10月12日新媒體專電 據路透社近日報道，美國再生元制藥公司當地時間周二表示，其實驗性雙抗體雞尾酒降低了非住院新冠肺炎患者體內的病毒濃度，改善了他們的癥狀，這提高了這種雞尾酒成為一種新冠肺炎療法的機會。

報道稱，再生元首席科學官喬治·揚科普洛斯在一次電話會議上說：“我們希望這些數據能夠支持從美國食品和藥物管理局（FDA）獲得緊急使用授權。”

FDA可以授權緊急使用一種尚未完成正式批準審查的藥物。

研究人員也在研究將這種名為REGN-COV2的治療方法用于住院患者和用于防止新冠病毒接觸者感染。再生元未就這些試驗結果預計何時公布發表評論。

杰富瑞集團分析師邁克爾·伊在一份研究紀要中說：“雖然有可能，但尚不清楚再生元的這種雞尾酒能否在患者病情已經非常嚴重而且病毒載量很高的醫院環境中起作用。”

報道稱，揚科普洛斯說，為了在所研究的患者群——即輕中度新冠肺炎患者——中使用REGN-COV2，需要進行常規的診斷檢測。

他說，治療應用“將取決于擁有合適的診斷工具”。

幾小時后，再生元股價上漲2%，至585.40美元。

報道稱，對首批275名患者的試驗結果顯示，這種療法對自身沒有產生高濃度抗體的患者效果最大。

再生元說，這表明，REGN-COV2可以幫助自身免疫系統不夠強大、無法抵御病毒的患者。

再生元公司在兩個患者群中測試了兩種不同劑量的REGN-COV2。一個患者群是自己已經作出有效免疫反應的群體（血清陽性），另一個是免疫反應尚不充分的群體（血清陰性）。

報道稱，在血清陰性患者中，安慰劑組癥狀緩解的中位時間為13天，高劑量組為8天，低劑量組為6天。

再生元說，REGN-COV2很快降低了血清陰性患者體內的病毒濃度。此外，試驗開始時體內病毒濃度較高的患者在靜脈注射REGN-COV2后病毒載量的下降幅度相應地更大。

伊說：“這些數據對血清陰性患者是有利的。”

今年6月，美國政府與再生元公司簽署了價值4.5億美元的供應合同，采購多達30萬劑這種抗體雞尾酒。