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睡眠是動物維持個體生命活動周期所必須的行為之一，在動物生活史中占據十分重要的地位。睡眠對于靈長類是一個普遍而又耗時的行為，人類一生大約三分之一的時間都處于睡眠狀態(tài) ；猩猩和猴子還有狒狒，這些非人靈長類動物一生有一半或者更多的時間在睡眠中度過。

大猩猩( Gorilla gorilla）睡覺

人類需要一個能夠遮風擋雨，安全舒適的居所睡覺，現(xiàn)代人更是需要一張溫暖柔軟的床才能安睡，那么非人靈長類動物都在哪里睡覺呢？它們怎么選擇自己睡覺的地方呢？

它們要找一個遠離捕食者的安全的地方睡覺。

例如，幾內亞狒狒夜晚休息的位置會選擇離開樹干一段距離，它們常會選擇樹干分岔的末端作為休息地點，這樣，它們就能在發(fā)現(xiàn)捕食者時，有更多的時間躲避危險。如果受到捕食者的威脅，狒狒們會被廢棄現(xiàn)有的睡眠地點，新的睡眠地點將取而代之 ，即便舊的睡眠地點還會被利用，也僅是被作為臨時的休息地點。

幾內亞狒狒（Papio papio)

籠養(yǎng)紅腹絹毛猴不僅會選擇安全的睡眠地點，在進入睡眠前的時期，它們還會增加警惕性和減少聲音。有研究者認為這種提高警惕性的行為主要是用以減少捕食者所帶來的被捕食壓力。

紅腹絹毛猴（Sagunius labiatus）

克氏長臂猿及門島葉猴( Presbytis potenziani) 都會選擇高大的樹木作為睡眠地點；倭黑猩猩會將巢穴修筑在高大樹木的上部。非人靈長類睡眠地點的選擇不僅僅是為其提供保護而產生的一種臨時行為反應 ，也是在被捕食者攻擊時發(fā)出警報或躲避危險時將風險降至最低的一種行為適應。

克氏長臂猿( Hylobates klossii)

白掌長臂猿( Hylobates lar)

白掌長臂猿為了避免給捕食者留下其特殊的氣味 ，很少會連續(xù)重復利用同一睡眠地點。相反 ，有些靈長類為了更有效地對抗捕食者，也為了更有效地從睡眠地點逃，會重復利用同一睡眠地點，比如生活在云南的無量山黑長臂猿。

倭黑猩猩（Pan paniscus）

它們也會考慮到舒適性，而且舒適性對它們來說也是非常重要的。

黑猩猩會選擇適合的地點，搭建一個能夠遮風擋雨又溫暖的巢穴?；\養(yǎng)紅腹娟毛猴在睡眠前，會在籠子里找一個最安靜的角落睡覺。野生髭狨喜歡睡在能躲避雨水和寒冷的樹上或者樹洞中。卷尾猴像人喜歡大床鋪一樣，會選擇在相對較為寬大的葉子上休息。

黑猩猩（Pan troglodytes）

髭狨（Saguinus mystax）

最后，它們睡覺的地方還要是干凈衛(wèi)生，以免寄生蟲感染。

靈長類動物會周期性地更換睡眠地點，或選擇枝端在流動水流上方的樹枝以保持睡眠地點的環(huán)境衛(wèi)生。比如猩猩會每晚修筑新的巢穴；草原狒狒的睡眠地點總是避免與糞便接觸或與其保持一定距離，它們也會經常地更換睡眠地點，以減少寄生蟲感染。

猩猩（Pongo pygmaeus）

除了睡眠地點，同一睡眠地點的種群數(shù)量也是影響疾病傳染的重要因素之一。因此，它們還會通過調節(jié)個體在睡眠地點的分布，來降低個體被疾病傳染的幾率。此外 ，它們也會避開一些容易滋生蚊蟲的地方，比如髭狨會選擇樹洞或有密集植被的地方睡眠。

草原狒狒（Papio cynocephalus）

靈長類動物根據睡眠的地點，可以分成樹棲型、穴居型、地棲型。

樹棲型

夜間活動的哺乳動物捕食者多為地面活動 ，所以高處的樹冠層是靈長類夜間較少被捕食者發(fā)現(xiàn)和躲避捕食壓力的適宜地點。 當靈長類物種清晨集聚時 ，會彼此間理毛或從事其他一些社會性活動。因此 ，選擇一個可供兩個以上個體理毛、玩?；蛐菹⒌氖孢m、寬松的枝杈，可以供給靈長類動物許多生活上的便利。除了便于社會活動的選擇 ,靈長類會選擇便 于取食的樹木作為睡眠地點。

黑掌蜘蛛猴（Ateles geoffroyi）

無量山黑長臂猿不僅僅會選擇便于次日清晨群體彼此接觸的樹木作為睡眠地點 ，研究還表明其睡眠地點的選擇與重要的食物分布地點成明顯的正相關，證明食物分布對于該種靈長類的睡眠地點選擇有重要影響。

無量山黑長臂猿（Nomascus concolor ji

在生育期出于保護嬰猴的需要，靈長類動物在睡眠地點選擇上也有所變化 ，相對于嬰猴出生之前的睡眠地點 ，會選擇更為安全、舒適的睡眠地點 ，嬰猴的安全相對于其他因素會成為優(yōu)先選擇。白掌長臂猿在嬰猴出生后會選擇更高更安全的樹枝作為睡眠地點；對于嬰猴來說 ,對雨的防護是很重要的影響因素，因此 ，在雨季或者雨水較多的時候，睡眠地點相對于其他時候的會選擇枝葉更為茂密的位置。

卷尾猴( Cebus apella)

穴居型

利用洞穴或筑窩穴做為睡眠地點，是在靈長類動物在長期進化中形成的一種有效的自我保護方式。首先 ，隱藏在窩穴或樹洞中是躲避被捕食的有效對策，例如黑猩猩筑窩穴最主要的影響因素是捕食壓力，它們會把睡眠地點選擇在高大樹木的上部，集體聚集睡眠 ，以降低被捕食的風險。

眼鏡猴（Philippine tarsier）

光能效應也是靈長類選擇穴居的重要影響因素。選擇窩穴作為睡眠地點可以保護自身免受雨、雪淋打或不利的陽光照射，如大猩猩因為光周期影響，在冬天會更多地選擇地面穴居，而在夏天則選擇在樹木上筑穴；在潮濕的季節(jié)會選擇在樹上筑窩穴，而在旱季會更多選擇在地面筑窩。

大猩猩( Gorilla gorilla)

對于個體較小的靈長類，選擇窩穴居的方式可以獲得相對大的表面（容積）比而在睡眠或不利天氣條件下減少能量損耗。由于如上原因，我們可以推測選擇窩穴或樹洞可能在獨居靈長類物種間更為普遍，因為它們缺少與同種其他個體擁抱獲得能量的機會 ,選擇窩穴作為睡眠地點可以更有效地保持個體自身的能量。

環(huán)尾狐猴（Lemur catta）

窩穴或樹洞的選擇還可能物種的生活史特點有關，這些特殊的生活史與嬰猴的發(fā)育狀態(tài)相關。如維氏冕狐猴的嬰猴不能緊抓母體的體毛，他們的母親常常會選擇在這個時段將嬰猴放在窩穴或樹洞中以增加嬰猴的存活率。

維氏冕狐猴 ( Propithecus verreauxi)

地棲型

相對于選擇樹棲和穴居方式的靈長類動物，選擇地棲的靈長類動物較為特殊。它們往往處于較為特殊的地理環(huán)境中，或者有著比較特殊的社群結構。位于日本群島的日本猴，它們在冬季會選擇大規(guī)模的集群擁坐，以抵御當?shù)囟鞇毫拥臏囟葪l件。并且日本猴的特殊社會結構、種群內部的特殊關系，決定不同單元間的個體可以 近距離接觸。

日本猴 （Macaca f uscata）v

與日本類似，秦嶺地區(qū)分布的川金絲猴，抵御寒冷的天氣也采取相互抱團的方式，但是由于其社群結構的特殊關系，個體相互抱團只限于單元內 ,參與抱團的個體數(shù)量較少。

川金絲猴（Rhinopithecus roxellana）